Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Nedir?

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Nedir?

 Ürün Takip Sistemi (ÜTS); ülkemizde üretilen veya ithal edilmiş olan her bir tıbbi cihazın, medikal cihazın ve kozmetik ürünün, üretim aşamasından son tüketiciye ulaştırılmasına kadar takip edilmesini sağlayan bir sistemdir.

Eğer medikal ya da kozmetik sektöründe faaliyet gösteren bir firma ile alakalı bir araştırma yapıyor ya da bu sektörlere ilgi duyuyorsanız sizin de medikal ÜTS ve medikal ÜTS’ye geçiş süreci hakkında aklınızda bir takım sorular olabilir. Bu yazımızda sizin için ÜTS hakkında merak edilenleri inceleyeceğiz.

ÜTS’nin Amacı Nedir?

ÜTS ile piyasadaki tüm tıbbi cihazların, medikal malzemelerin ve kozmetik ürünlerin kayıt altına alınması amaçlanmaktadır. Böylece bu ürünlerin takip edilmesi için gereken altyapı oluşturulacak ve ihtiyaç olan denetimler etkili ve sağlıklı olarak gerçekleştirilebilecektir. ÜTS’nin amacı özetle, ürün kaynaklı olası tehlikelere karşı önlem alınmasını sağlamak, güvensiz ürünlerin hızlı bir şekilde piyasadan uzaklaştırılmasını sağlamak ve kullanımını engellemek, bu şekilde hasta güvenliği ve halk sağlığının korunmasına katkıda bulunmaktır.

ÜTS’nin Topluma Katkıları Nelerdir?

ÜTS ile hangi ürünün nerede, ne zaman, kim için, hangi amaçla kullanıldığı takip edilebiliyor. Dolayısıyla doğru veriye dayalı denetim, kayıt dışı ekonomiyle mücadele, kaynak israfının engellenmesi, ürünlerle ilgili kurumlar arası koordinasyon ve veri paylaşımı ve vatandaş için de güvenli ürüne ulaşım mümkün hâle getiriliyor.

ÜTS Sisteminden Elde Edilebilecek Veriler Nelerdir?

ÜTS sistemi üzerinden her hangi bir ürünün piyasada olup olmadığı, varsa hangi firmada olduğu, firmanın kimliği, söz konusu ürünün kimliği, geçmişi – hareketleri – güvenilirliği, üretimden denetime kadar geçen sürede izlediği yol, geçmiş denetim raporları gibi pek çok bilgiye ulaşılabilir. Araştırmalar sistem üzerinden yapıldığı için dileyen herkes bir ürünle ilgili tüm bu bilgilere ulaşabilir.

Böylece;

• Gerektiğinde etkin, hızlı, yerinde idari yaptırımlar veya düzeltici faaliyetler uygulanması
• Vatandaşın ihtiyacı olduğunda her hangi bir tıbbi cihazın güvenilirliğini sorgulamasına ve bilgi edinmesine imkân sağlamak,
• Tüm tıbbi cihaz ve kozmetik ürünleri kayıt altına alarak; kayıt dışı, merdiven altı, sahte, kaçak vb. durumların önüne geçilmesi mümkün olacaktır.